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    研域悄悄告訴你ELISA試劑盒的小竅門哦

    發布時間: 2019-05-31  點擊次數: 101次

    把握了試驗技巧之后,人ELISA試劑盒試驗入門新手學起來都會快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、辦法等技術,為大家整理出了這些個人ELISA試劑盒小竅門:
    1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
    2.合理安排檢丈量,以免反響板過多造成洗板等待時刻長。
    3.汲取液體時,要用量程和需求量接近的槍去吸,減少差錯。
    4.要盡量做雙孔試驗,這樣才既能保證數據的精確性,又能反映出試劑盒的精密度。
    5.樣品稀釋液運用加液器加注,并經常校正其精確性。
    6.為避免樣品蒸發,試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
    7.未運用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
    8.ELISA試劑盒試驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時刻,避免孵育時刻人為延長,導致非特異性結合緊附于反響孔周圍,難以清洗徹底。
    9.剩下樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
    10.人ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。
    11.每次試驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
    12.手藝洗板時每次加入洗刷液后。應靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中,避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
    13.對樣本的結果有疑問時需求運用其他檢測辦法進行驗證。
    14.沒有去離子水或雙蒸水時,能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液,切勿運用自來水。
    15.在運用微量加樣器時,汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使汲取標準品溶液。
    16.汲取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,人ELISA試劑盒汲取的量不夠精確。
    17.汲取液體時要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸,減少差錯。

     

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